01¿Qué es y qué está pasando en mi cuerpo?
En una colostomía el estoma se hace con el intestino grueso (colon): las deposiciones suelen ser más formadas. En una ileostomía se hace con el final del intestino delgado (íleon): el contenido es más líquido y abundante, y puede irritar más la piel. En una urostomía sale orina.
El estoma sano es rojo o rosado, húmedo y brillante, como el interior de la boca. No tiene nervios de dolor, por eso no duele al tocarlo, pero puede sangrar un poquito al limpiarlo: es normal.
Durante las primeras 6–8 semanas el estoma se va achicando a medida que baja la hinchazón de la cirugía. Por eso hay que medirlo seguido y ajustar el recorte de la placa.
02Lo que te dijeron… y qué significa
Cambie la bolsa cuando esté a 1/3
Mida el estoma
Sistema de una o dos piezas
Ileostomía de alto débito
03Tu día a día, paso a paso
Cambio de placa paso a paso
- Prepara todo antes: placa recortada, bolsa, toalla de papel, agua tibia, bolsa de basura.
- Despega la placa de arriba hacia abajo, suave, sujetando la piel con la otra mano.
- Limpia con agua tibia (o jabón neutro sin perfume, bien enjuagado). Seca con toques, sin frotar.
- Revisa el estoma y la piel alrededor: color, heridas, enrojecimiento.
- Pega la nueva placa centrada y presiona con la mano tibia 30–60 segundos para que se adhiera.
Cuidar la piel
- La piel alrededor debe verse igual que el resto del abdomen.
- Si se enrojece, revisa el recorte: puede que el contenido esté tocando la piel.
- No uses alcohol, cremas grasas ni toallitas con perfume bajo la placa.
- Rasura con máquina (no navaja) si hay vellos, para despegar sin dolor.
Comida e hidratación
- Primeras semanas: comidas pequeñas y frecuentes, mastica muy bien.
- Con ileostomía, cuidado con alimentos que pueden atascarse: choclo, cáscaras, frutos secos, apio, champiñones, cocos. Introdúcelos de a poco y bien masticados.
- Bebidas con gas, porotos y repollo producen gases; el yogur y el perejil pueden ayudar con el olor.
- Ileostomía: toma más líquido y algo de sal extra si te lo indican; el riesgo de deshidratación es mayor.
Volver a tu vida
- Puedes ducharte con o sin bolsa: el agua no entra al estoma.
- Ropa: no necesitas ropa especial. Cinturones sobre o bajo el estoma, no encima.
- Evita levantar peso (más de 5 kg) por 6–8 semanas para prevenir hernias; pregunta por una faja.
- Lleva siempre un kit de cambio en tu bolso.
- Sexualidad, deporte, viajes: todo es posible. Consulta lo que necesites, sin vergüenza.
04Semáforo: ¿cuándo consultar?
Rojo — Urgencia: llama al 131 o ve al servicio de urgencia
- Estoma morado, negro o muy pálido.
- Sangrado abundante que no se detiene al presionar, o sangre que sale desde adentro del estoma.
- Sin salida de deposiciones ni gases por más de 6 horas (ileostomía) o más de 2–3 días (colostomía) con dolor, vómitos o abdomen hinchado.
- Ileostomía con mucha salida, mareo, boca seca y orina muy escasa (deshidratación).
Amarillo — Consulta pronto (en 24–48 h) con tu equipo de salud
- Piel alrededor roja, con heridas, que pica o arde.
- El estoma se hunde, se alarga o hay un bulto alrededor (posible hernia).
- La placa se despega o filtra seguido.
- Diarrea que dura más de un día.
Verde — Es esperable: sigue tus cuidados
- Pequeño sangrado del estoma al limpiarlo.
- El estoma se achica durante las primeras semanas.
- Cambios en la consistencia según lo que comes.
05Mitos y verdades
MITO“Todos van a notar el olor.”
MITO“No voy a poder bañarme ni ir a la playa.”
MITO“El estoma me duele si lo toco.”
06Preguntas para llevar a tu próximo control
Marca las que quieras hacer, imprime esta guía y llévala. Anota las respuestas.
07Recursos y ayuda
Cambio de placa y educación en ostomía a domicilio
Te acompañamos en los primeros cambios en tu casa, medimos el estoma, revisamos la piel y te enseñamos a ti y a tu familia hasta que lo hagan con seguridad.
Fuentes consultadas
- Wound, Ostomy and Continence Nurses Society (WOCN). Guías de manejo de ostomías.
- United Ostomy Associations of America. New ostomy patient guide.
- Registered Nurses' Association of Ontario (RNAO). Supporting adults who anticipate or live with an ostomy (2.ª ed.).

